Foto Bertil Ericson / SCANPIX /
Inger Björn, som arbetat vid kvinnokliniken i 25 år, upplever att informationen och kunskapen kring endometrios ökar och att arbetet går långsamt men framåt.
– Allmänläkare, ungdomsmottagningar och vårdcentraler avfärdar det inte längre som mensvärk. Vi har jobbat hårt, speciellt under de senaste 18 månaderna. Vi har föreläst mycket och försöker sprida informationen.
I februari i år anvisade hälso- och sjukvårdsnämnden årsskiftet 700 tusen kronor till kvinnokliniken i Umeå för att kunna bemanna ett endometriosteam.
– Ledningarna har också börjat förstå allvaret, säger hon.
Hon säger att endometrios länge varit en sjukdom som få känt till, vilket gjort att många kvinnor blivit missförstådda av arbetsgivare, familj och partners.
– Endometrios medför många bekymmer, smärta och svårigheter att bli gravid. Vi måste börja prata om det här för att sprida informationen utanför vårdkretsen, så kvinnor söker vård för sina problem. säger hon.
Idag upplever hon att det pågår ett mycket mer aktivt arbete för att hitta diagnosen.
– Jag kan bara beklaga att så många kvinnor blivit misstrodda genom åren, avslutar hon.
