Astra om blodpropparna: MÄna om att förstÄ mer

Allt fler lÀnder pausar distributionen av Astra Zenecas vaccin efter rapporter om en möjlig koppling mellan blodproppar och vaccinet.
–Vi Ă€r vĂ€ldigt mĂ„na att förstĂ„ mer och arbetar tĂ€tt med myndigheterna, sĂ€ger Astra Zenecas Andreas Heddini.

En spruta laddas med covid-19-vaccin frÄn Astra Zeneca vid SUS vaccinationscentral i Malmö. Arkivbild.

En spruta laddas med covid-19-vaccin frÄn Astra Zeneca vid SUS vaccinationscentral i Malmö. Arkivbild.

Foto: Johan Nilsson/TT

Ekonomi, nÀringsliv & finans2021-03-16 06:41

Tyskland, Frankrike och Italien Àr de senaste i raden av lÀnder som stoppar distributionen av Astra Zenecas vaccin mot covid-19 efter rapporterna om blodproppar.

Sedan tidigare har bland annat Norge, Danmark, Bulgarien, NederlÀnderna och Irland beslutat att stoppa vaccinet som en försiktighetsÄtgÀrd i vÀntan pÄ klarhet. Under mÄndagen meddelade Norge att man Àven undersöker ett dödsfall som intrÀffat efter att en person drabbades av blodproppar i nÀra anslutning till en vaccination.

VÀrldshÀlsoorganisationen (WHO) rekommenderar dock fortsatt vaccinet, likasÄ den europeiska lÀkemedelsmyndigheten EMA och det svenska LÀkemedelsverket.

Andreas Heddini, medicinsk chef för Astra Zeneca i Norden, sÀger i en intervju med TT att man arbetar hÄrt för att förstÄ vad som kan ligga bakom symtomen.

– Samtidigt ger det underlag vi för nĂ€rvarande har inget stöd för att det skulle finnas ett orsakssamband mellan dessa hĂ€ndelser och vaccinet.

Han hÀnvisar till bolagets data frÄn över 17 miljoner administrerade vaccindoser i EU och Storbritannien som inte visat nÄgra sÄdana tecken.

MĂ„ste reagera

Men han tycker det Àr bra att exempelvis Norge utreder vad som skett.

– Vi vĂ€lkomnar undersökningarna, men det Ă€r sĂ„ viktigt att vara balanserad. Man mĂ„ste reagera pĂ„ varje signal om en allvarlig biverkan, men Ă„ andra sidan Ă€r det viktigt att förstĂ„ att en rapporterad biverkan inte automatiskt Ă€r detsamma som att det finns ett orsakssamband, sĂ€ger Andreas Heddini.

TT: I Norge utreder man eftersom man inte tycker att man helt kan utesluta ett orsakssamband – delar ni den bilden?

– Det mĂ„ste vi titta pĂ„ nĂ€rmare. Det Ă€r vĂ€ldigt viktigt att man följer upp och försöker förstĂ„ mer, att man tittar pĂ„ exempelvis tidsförloppet och om det finns nĂ„gra andra gemensamma nĂ€mnare mellan de hĂ€r personerna som har drabbats som ger mer information.

GodkÀnt av myndigheterna

TT: Vad vill du sÀga till mÀnniskor som Àr oroliga inför att ta vaccinet?

– Vaccinet Ă€r godkĂ€nt och den bedömning som mĂ„nga lĂ€kemedelsmyndigheter har gjort, inklusive den europeiska och den svenska, Ă€r att det Ă€r sĂ€kert att fortsĂ€tta vaccinera. Men det Ă€r klart att det Ă€r man hela tiden beredd att Ă€ndra om det skulle framkomma nĂ„got nytt.

Förutom blodpropparna Àr Àven de kraftigt minskade leveransnivÄerna av vaccinet nÄgot som diskuteras flitigt.

Thieryy Breton, EU:s kommissionÀr för den inre marknaden, sade att bolaget inte anstrÀnger sig tillrÀckligt för att uppfylla sina Ätaganden om vaccinleveranser. Jacob Lund, kommunikationsdirektör pÄ Astra Zeneca, delar inte den bilden.

– Jag kan försĂ€kra om att vi anstrĂ€nger oss sĂ„ hĂ„rt det gĂ„r. Det Ă€r jĂ€ttemĂ„nga som jobbar med den hĂ€r situationen och alla Ă€r instĂ€llda pĂ„ att hitta lösningar. Vi har inget intresse av att inte leverera sĂ„ mycket vaccin som möjligt, sĂ€ger Lund.

– Men det hĂ€r Ă€r komplicerad tillverkning, det Ă€r inget man bara kan hitta en "quick fix" pĂ„. Vi gör allt vi kan för att komma ur situationen och beklagar det som har uppstĂ„tt.

Negativ uppmÀrksamhet

TT: Det har varit mycket negativ uppmĂ€rksamhet kring bolaget, bĂ„de gĂ€llande leveranserna och nu blodpropparna – hur ska ni bemöta det?

– Vi har förstĂ„else för att det vĂ€cker frĂ„gor och att det blivit mycket negativ uppmĂ€rksamhet. Men vi gör verkligen allt vi kan och man fĂ„r inte glömma bort att man har sett vĂ€ldigt fĂ„ hĂ€ndelser knutna till de 17 miljoner doser som getts i Europa, sĂ€ger Jacob Lund.

Andreas Heddini understryker vikten av tÀt dialog med expertmyndigheterna.

– Vi ser till att fortlöpande dela och diskutera vĂ„ra nya data och försöker vara sĂ„ öppna som möjligt. Vi gör vĂ„rt yttersta för att lösa de frĂ„gestĂ€llningar som uppstĂ„r, bĂ„de vad gĂ€ller produktion och vaccintillgĂ„ng och sĂ€kerhetsaspekterna.

TT: Men tror ni att den hÀr uppmÀrksamheten har skadat förtroendet för vaccinet?

– Jag tror att det finns en klar risk att sĂ„ Ă€r fallet. För det Ă€r klart att man pĂ„verkas av det som rapporteras i media. Och att det kan leda till det, det tror jag inte Ă€r otroligt, sĂ€ger Andreas Heddini.

Fakta: EU:s vaccinbestÀllningar

EU-kommissionen har för medlemslÀndernas rÀkning gjort bestÀllningar pÄ runt 2,5 miljarder vaccindoser frÄn sex stora lÀkemedelsföretag.

Fyra av företagen – Pfizer/Biontech, Moderna, Astra Zeneca och Johnson & Johnson – har redan fĂ„tt sina vaccin godkĂ€nda av lĂ€kemedelsmyndigheten EMA och börjat (eller Ă€r pĂ„ vĂ€g att börja) leverera.

Av de övriga företagen hoppas Curevac pÄ ett godkÀnnande av sitt vaccin i slutet av maj eller början av juni, medan Sanofi-GSK ligger en bit efter och i stÀllet talar om slutet av Äret.

DÀrtill har EU-kommissionen preliminÀra avtal med Novavax och Valneva. Det förstnÀmnda hoppas fÄ sitt vaccin godkÀnt Ätminstone i USA i maj, medan det andra har siktet instÀllt pÄ slutet av Äret.

SĂ„ jobbar vi med nyheter  LĂ€s mer hĂ€r!