Elrullstolen kan bara användas hemmavid nu då Sture Eklund fått avslag om specialfordon för att ta med sig elrullstolen med färdtjänst.
Norran har tidigare skrivit om Sture Eklund , som efter ett myggbett för sex år sedan insjuknade i Ockelbosjukan och som sedan utvecklades till sjukdomen ME/CFS, vilken innebär bland annat svåra funktionsnedsättningar och långvarig utmattning. Under två år har han beviljats färdtjänst med specialfordon för att kunna ta med sig sin elrullstol. Nu har han blivit fråntagen den rätten. Att han inte har möjlighet att ha med sig sin elrullstol innebär i praktiken att han blir strandad på den plats färdtjänst släpper av honom.
Kommunen har föreskrivit en elrullstol till Sture Eklund, men nekar honom att ta med den i färdtjänst.
– Det här innebär att jag blir ännu mer hemmabunden. Jag tar mig inte till arbetsplatsen, arbetsförmedlingen, en anställningsintervju eller för att till exempel köpa ett par skor på egen hand. Jag måste alltid ha med mig någon som får agera personlig assistent, berättar han.
"Självständigheten försvinner"Kommunens avslag på färdtjänst med specialfordon grundade sig enbart i att han kan sitta i en vanlig bil. Sture Eklund är beviljad att ta med sig en manuell rullstol, men på grund av hans besvärliga funktionsnedsättningar så tar han sig i praktiken ingenstans med den. Samtidigt är ME/CFS en sjukdom som försämras efter ansträngning. Kommunens beslut är överklagat till Förvaltningsrätten som även dem gett avslag på ansökan om färdtjänst med specialfordon.
– Förvaltningsrätten följer det kommunen säger men ger ingen egentlig förklaring på alla de frågor jag har. Till exempel var finns kommunens regel att den som har rätt till elrullstol inte har rätt till att ta med sig det hjälpmedel kommunen själva har förskrivit, undrar Sture.
Eftersom Sture Eklund kan sitta i ett vanligt bilsäte nekar kommunen honom färdtjänst med specialfordon för att ta med sig sin elrullstol.
Men Sture är van att kämpa och ger sig inte. Beslutet kommer att överklagas ännu en gång.
– Jag ger aldrig upp om någonting så självklart ska ju det här också överklagas till Kammarrätten.
Förutom problem med färdtjänst kämpar Sture Eklund med att få rätt till sjukpenning från Försäkringskassan. I februari 2017 drogs rätten till sjukpenning in med motiveringen att objektiva fynd av sjukdomen saknades. Beslutet överklagades och i oktober 2018 fick han rätt i Förvaltningsrätten.
På grund av sjukdomen jobbar Sture Eklund halvtid hemifrån, men Försäkringskassan anser honom hundra procent arbetsför.
Ersättning betalades ut fram till den sista januari 2018, men för perioden från februari förra året till idag har han inte fått någon sjukpenning utbetald. I dag jobbar han hemifrån på halvtid, som lösningsarkitekt åt Visma Consulting.
– Jag jobbar tre timmar efter frukost med ett par längre pauser, sedan behöver jag en lunchpaus på tre timmar för att orka med att jobba den sista timmen. Efter det måste jag vila, sedan äter jag middag med frun, vilar igen och sover. Helgerna spenderas med att arbeta ikapp arbetstid som ändå inte orkats med och överklaga olika beslut, vilket tar väldigt mycket energi, ungefär så ser min vardag ut, berättar han.
Sture Eklund drabbades av den neurologiska sjukdomen ME/CFS efter ett myggbett för sex år sedan.
Sture Eklund anses av Försäkringskassan vara hundra procent arbetsför. Som det ser ut i dagsläget saknar han ens möjlighet att ta sig till en arbetsintervju.